Эпилепсия по наследству: передаётся ли склонность к припадку детям

Содержание

  1. Развитие патологии
  2. Клиническая картина
  3. Причины возникновения
  4. Любой врач может поставить диагноз
  5. В каком возрасте можно диагностировать у ребенка?
  6. Беременность
  7. Диагностика заболевания
  8. Как происходит наследование от отца и матери
  9. Виды приобретенной эпилепсии
  10. Наследование рассеянного склероза
  11. Симптоматика
  12. Лечение энцефалопатии у детей
  13. Передается ли ребенку по наследству эпилепсия?
  14. Виды заболевания
  15. Чем отличается идиопатическая форма болезни
  16. Насколько вероятна передача болезни по наследству
  17. Симптоматическая форма
  18. Есть ли генетическая предрасположенность к рассеянному склерозу?
  19. Симптомы внутричерепной гипертензии у ребенка
  20. Исчезающее белое вещество
  21. Симптомы повышенного внутричерепного давления
  22. «Плохая» НСГ (нейросонография)
  23. Синдром Гайе-Вернике
  24. Головная боль – явный признак внутричерепного давления
  25. Подробнее про наследственный фактор
  26. Данные статистики о наличии генетической предрасположенности
  27. Медикаментозная терапия
  28. Последствия энцефалопатии у малышей
  29. Сходства и различия
  30. Распространение заболеваемости в зависимости от климатических условий
  31. Хирургическое вмешательство
  32. Дети с повышенным ВЧД умственно отсталые
  33. Идиопатический тип
  34. Как наследуется — схема
  35. Как влияет состояние окружающей среды?
  36. Как узнать вероятность в своей семье?
  37. Полностью вылечить ВЧД невозможно
  38. Кетогенная диета
  39. Психические проблемы
  40. Стимуляция мозга
  41. Какова степень риска проявления рассеянного склероза у родственников?

Развитие патологии

Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг. По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.

Если будущие родители заинтересуются, передастся эпилепсия по наследству или нет, им лучше посетить генетика. Он проведёт беседу и назначит обследование, которое поможет с большей вероятностью назвать правильный ответ, и, скорее всего, он будет положительным.

Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

Клиническая картина

Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

  • обмороки;
  • судороги;
  • появление пены изо рта во время приступа;
  • кратковременная потеря сознания.

В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

  • нарушение ночного сна;
  • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
  • снижение аппетита;
  • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

Причины возникновения

Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

  1. Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
    • черепно-мозговая травма;
    • интоксикация;
    • инсульт;
    • сосудистые заболевания;
    • шейный остеохондроз;
    • инфекции.
  2. Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
  3. Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

Любой врач может поставить диагноз

Cуществует только три группы врачей, которые могут поставить диагноз “Повышенное ВЧД”:

  1. инфекционисты;
  2. неонатологи;
  3. реаниматологи и хирурги.

Остальные будут недостаточно компетентны в данном вопросе. Все потому, что медицина имеет только два способа измерять ВЧД, и оба из них требуют вскрытия мозга. Сегодняшние методы определения ВЧД должны подкрепляться ярко выраженными симптомами, а сам диагноз ставится компетентным и опытным доктором.

8

В каком возрасте можно диагностировать у ребенка?

Шизофрения у ребенка, родители которого больны, может начаться в любом возрасте.

Канадские психиатры допускают возможность начала заболевания у детей в возрасте до 3 лет.

Однако по результатам множества проведенных исследований болезнь диагностировалась у детей не ранее 5-летнего возраста.

Детская шизофрения выражается следующими симптомами:

  • страх;
  • тоскливость;
  • угнетение познавательных способностей;
  • нарушение речи;
  • нарушения сна и аппетита;
  • отставания в росте и весе.

У детей младшего школьного возраста наблюдаются нарушения общения со сверстниками, эмоциональное обеднение, состояние возбуждения, вялость побуждений.

В качестве пускового механизма в развитии заболевания у детей многие исследователи выделяют нарушение отношений между матерью и ребенком и другие семейные аспекты.

Специальные клинико-генетические исследования семей детей, больных шизофренией, что в 70% случаях у родителей наблюдались шизоидные признаки.

О причинах шизофрении у детей рассказывает врач-психиатр:

Беременность

Женщины с приобретенной эпилепсией могут выносить и родить здоровых детей. Конечно, существует более высокий риск развития осложнений. Однако при перспективном планировании они могут быть минимизированы.

Прием некоторых препаратов от эпилепсии может повлиять на развитие плода. Риски развития врожденных пороков, например, расщелин неба или губы, проблем с сердцем можно избежать путем снижения дозировки принимаемых лекарств.

Беременность при эпилепсииБеременность при эпилепсии

При наступлении беременности нельзя прекращать принимать назначенные медикаменты. Риск для ребенка от неконтролируемых судорог намного выше, чем любые, связанные с приемом лекарствами.

Диагностика заболевания

Первичная диагностика основывается на сборе анамнеза, в дальнейшем ребенку назначают ряд специальных исследований, таких как:

  1. компьютерная томография;
  2. ультразвуковая допплерография;
  3. реоэнцефалография;
  4. электроэнцефалография;
  5. сканирование и мониторинг;
  6. биохимическое исследование цереброспинальной жидкости;
  7. общий и клинический анализ крови, анализ на токсины.

Как происходит наследование от отца и матери

Передача заболевания из поколения в поколение происходит по всем трем известным генетике типам:

  1. Моногенный (классический) — когда наследуется один ген.
  2. Полигенный — наследуется два и более генных признаков.
  3. Нетрадиционный — в него включены все остальные типы.

Расчет вероятности при классическом наследовании:

Типы наследования От отца От матери От других родственников Дополнительная информация
Аутосомно-доминантный Вероятность 50% Если ребенок родился здоровым, дальнейшее наследование по его линии прекращается
Аутосомно-рецессивный Не проявляется у детей, но каждый четвертый ребенок может стать носителем гена и впоследствии родителем больного ребенка. Через поколение здоровые люди могут стать родителями больного ребенка, если хоть один из них является носителем гена. Наблюдается у братьев и сестер, в том числе двоюродных и троюродных.
Сцепленный с полом доминантный Передается только девочкам Передается мальчикам и девочкам с одинаковой вероятностью Больных женщин в два раза больше, чем мужчин
Сцепленный с полом рецессивный Все рожденные девочки будут носителями гена Если мать носитель гена, то половина ее сыновей будет больна, все дочки здоровы.

Передается мужчинам по материнской линии, мальчики могут заболеть, девочки могут быть носителям

При мультифакторном наследовании невозможно говорить о четких процентах вероятности, подсчет ведется исходя из количества болеющих родственников.

Степень риска выглядит так:

  • здоровые родители — до 10%;
  • один больной родитель — от 10% до 20%;
  • два больных родителя — до 40%.

Более 60% случаев наследования приходится на нетрадиционные типы, просчитать вероятность патологии в этом случае могут только ученые.

Виды приобретенной эпилепсии

Симптоматическую эпилепсию делят в зависимости от места поражения головного мозга. Возможные формы:

  • Височная эпилепсия — самая распространенная. Интересно, что при височной эпилепсии эпилептогенный очаг может располагаться и в других долях мозга, при этом разряд распространяется в височную долю из очага, расположенного в иной области.
  • Эпилепсия лобной доли — является трудной формой болезни, характеризуется частыми приступами и возможностью неблагоприятных тенденций развития заболевания.
  • Эпилепсия теменной доли — самая редкая форма симптоматической эпилепсии. При таком виде болезни возможны: боли различной силы при приступах, нарушения восприятия температуры, внезапные пульсирующие боли в конечностях.
  • Эпилепсия затылочной доли — характерны: мигрени, галлюцинации, парастезии (онемение, покалывание) в области глаз, а также распространение эпилептической активности на другие зоны головного мозга.
  • Синдромы с приступами, которые провоцируют специфические факторы.
  • Кожевниковский синдром — возникает у детей и подростков и зачастую появляется при энцефалите.

Наследование рассеянного склероза

Наследственная предрасположенность повышает риск возникновения заболевания. Это не значит, что человек непременно заболеет. Заболевание возможно при одновременном проявлении нескольких описанных выше условий.

Исследования в области генетики не подтвердили сцепления болезни с геном. То есть, по наследству передается не сам рассеянный склероз, а предрасположенность к нему. Также было выявлено, что некоторые гены оказывают влияние на выработку ферментов, называемых миелиновыми белками, они способствуют появлению болезни.

Симптоматика

Развитие наследственной эпилепсии ничем не отличается от приобретенного расстройства. Для болезни свойственны: обморочные состояния, судороги, пена изо рта, кратковременная потеря сознания. В отдельных ситуациях пациенты, у которых были приступы, могут предварительно определить, что скоро будет новый. В их состоянии происходят такие изменения:

  • Плохой сон по ночам.
  • Голова болит, повышается раздражительность.
  • Ухудшается аппетит.
  • Появляется стереотипная аура и другие признаки, по которым пациенту становится понятно приближение припадка.

Читайте также: Эффективно растворить холестериновые бляшки в сосудах

Когда появляется аура, пациент может потерять сознание, упасть на землю, удариться. Иногда больные при этом кричат. Дыхание ухудшается, сосуды в районе шеи набухают. Лицо становится бледным, челюсти сильно сжимаются. Возникают тонические судороги. Подобное состояние может продлиться около 20 секунд. Фаза продолжается примерно 3 минуты.

Для роландической эпилепсии свойственно ночное время проявления. В 20% случаев припадки начинаются во время бодрствования. Судорожное состояние продолжается кратковременно. Первые припадки миоклонической формы расстройства фиксируются в возрасте от 10 до 19 лет. Проблемы с психикой проявляются, как предвестники патологии. Припадки возникают или ежедневно или с периодичностью в пару месяцев.

Правильный диагноз определяется квалифицированным врачом. Это расстройство наблюдается в анамнезе только у 8% пациентов.

Лечение энцефалопатии у детей

Терапия подобных патологий начинается со всевозможных методов обследования структур головного мозга с целью определить причину этих изменений. Обычно состоит из комплекса специальных процедур, способных улучшить мозговое кровообращение, нормализацию артериального давления и подавления состояний, которые способны спровоцировать судорожный синдром.

Основные процедуры при этом заключаются в проведении:

  • гемодиализа (очищения от токсических веществ) крови;
  • гемоперфузии;
  • младенец переводится на специальное питание;
  • при необходимости проводится искусственная вентиляция легких;
  • назначается рефлексотерапия и специальный массаж.

Медикаментозное лечение этого состояния направлено на улучшение и активацию метаболизма головного мозга. При этом обычно назначаются различные ноотропы, аминокислоты, липотопы и комплексная витаминотерапия.

Также применяются препараты, способные облегчить ПЭП (перинатальную энцефалопатию) головного мозга новорожденных: сосудорасширяющие лекарства (папаверин, никотиновая кислота или витамин РР), расслабляющие и успокоительные (глицин, элениум), а также различные допустимые в этом случае анальгетики.

Передается ли ребенку по наследству эпилепсия?

Из-за чего возникает эпилепсия, передается ли по наследству это заболевание? Такие вопросы интересуют многих людей. Эпилепсия #8212; это тяжелое психоневрологическое заболевание, которое характеризуется регулярными приступами. Существует несколько типов этой болезни, однако их объединяет много общего. Болезнь связана с нарушениями работы головного мозга, которые возникают из-за повышенной активности нервных клеток. В них образуется разряд, который и провоцирует приступ заболевания. Лечение этой болезни очень сложное, а течение ее очень часто приводит к инвалидности, поэтому многих беспокоит вопрос о том, опасна ли для детей эпилепсия, передается ли по наследству?

В первую очередь нужно сказать, что, несмотря на похожие признаки и симптомы, существует несколько видов болезни. Она может быть:

  • приобретенной;
  • наследственной;
  • криптогенной, причины возникновения которой неясны.

Виды заболевания

Итак, видов эпилепсии несколько. Рассмотрим каждый из них:

  1. Симптоматическая: считается приобретенным заболеванием. Она развивается из-за черепно-мозговой травмы или повреждения коры головного мозга в результате перенесенного заболевания или интоксикации.
  2. Генуинная или идиопатическая: заболевание, которое передается от родителей к ребенку.
  3. Криптогенная: заболевание, причины развития которого на сегодняшний день медициной не установлены. Существует предположение, что она может возникнуть вследствие генной мутации.

Механизм развития недуга в зависимости от его вида различается. Причиной возникновения симптоматической эпилепсии является дефект, который образовался в головном мозге. Для того чтобы его выявить, врач назначает МРТ, проведение электроэнцефалографического мониторинга. В зависимости от того, где располагается очаг эпилепсии, она может быть лобной, височной, затылочной или мультифокальной.

Этот вид заболевания может быть связан с врожденными пороками, которые могут быть в развитии головного мозга. Далеко не все заболевания головного мозга связаны с наследственностью. В ряде случаев болезнь может быть связана с инсультами и травмами головы. Существует непосредственная связь между алкогольной и наркотической зависимостью и этим заболеванием.

Иногда недуг возникает на фоне опухоли головного мозга. Эта форма болезни #8212; приобретенная и может возникнуть в любом возрасте. Лечению она поддается тяжело, однако если устранить причину, то можно полностью вылечиться.

Чем отличается идиопатическая форма болезни


Идиопатическая форма не связана с изменениями в структуре головного мозга. Однако особенность болезни этого типа в том, что существует наследственный механизм передачи заболевания.

С медицинской точки зрения этот вид недуга можно разделить на два класса:

  1. Роландическая эпилепсия передается по доминантному признаку. Это означает, что заболевание наследуется через поколение по прямой линии, в том случае, если совпадает половой признак. Передается заболевание по мужской или по женской линии, причем представитель противоположного пола будет являться носителем этого гена. Предположим ситуацию, если, например, мама ребенка больна, то вероятность того, что ребенок будет болен, равна нулю. А вот внуки могут оказаться носителями гена или людьми, которые болеют этим недугом.
  2. Существует еще один вид болезни, который передается по наследству. Это ювенильная миоклоническая эпилепсия, наследование которой происходит по рецессивному признаку. Это заболевание диагностируется довольно редко. Врожденная форма встречается только в том случае, если оба родителя являются носителями этой болезни. Зачастую недуг не проявляется никак, но после рождения ребенка у него обнаруживается врожденная болезнь.

Выявить истинную причину того, почему у ребенка обнаружилось врожденное заболевание, может только врач-генетик. Очень часто люди и сами не знают, что у них есть вероятность передачи болезни своим детям. Сложность ситуации еще и в том, что диагностика этой формы чрезвычайно затруднена, обнаружить ее может только специалист по генетике.

Насколько вероятна передача болезни по наследству


Итак, мы выяснили, что вероятность передачи недуга по наследству действительно существует. Но все зависит от его вида. Далеко не все виды имеют такой механизм передачи. Даже течение эпилепсии у разных больных очень разное. У одного приступы практически не случаются, а у другого они происходят часто и в тяжелой форме. Даже, казалось бы, одинаковые условия передачи гена не всегда гарантируют, что человек заболеет.

Даже если предположить, что существует определенная генетическая мутация, то должны существовать и условия, которые будут способствовать активизации гена. У каждого человека существует много генов, которые могут спровоцировать то или иное заболевание. Порой они передаются из поколения в поколение и никак себя не проявляют.

Для того чтобы механизм начал работать, иногда нужен толчок. Например, травма головы или инфекция головного мозга. Иногда неправильный образ жизни, например, алкоголизм, способствуют развитию болезни.

Симптоматическая форма

Этот тип патологии имеет вторичную природу. Причинами появления могут быть:

  • травмы головы;
  • опухоли мозга;
  • отравления;
  • нейроинфекции;
  • употребление алкоголя, наркотиков;
  • обезвоживание;
  • переохлаждение или перегрев;
  • инсульт;
  • эмоциональный стресс.

В результате воздействия неблагоприятных факторов происходит частичное разрушение мозговых нейронов.

Припадки могут появиться сразу или через некоторое время. При ЭЭГ и МРТ фиксируются органические мозговые поражения.

Симптомы зависят от локализации очага поражения, степени гибели мозговых структур. У больного наблюдаются:

  • генерализованные приступы с потерей сознания;
  • припадки с частичной потерей сознания или без этого.

Приобретенная эпилепсия: симптоматическая формаПриобретенная эпилепсия: симптоматическая форма Типы наследования От отца От матери От других родственников Дополнительная информация Аутосомно-доминантный Вероятность 50% — Если ребенок родился здоровым, дальнейшее наследование по его линии прекращается Аутосомно-рецессивный Не проявляется у детей, но каждый четвертый ребенок может стать носителем гена и впоследствии родителем больного ребенка. Через поколение здоровые люди могут стать родителями больного ребенка, если хоть один из них является носителем гена. Наблюдается у братьев и сестер, в том числе двоюродных и троюродных. Сцепленный с полом доминантный Передается только девочкам Передается мальчикам и девочкам с одинаковой вероятностью — Больных женщин в два раза больше, чем мужчин Сцепленный с полом рецессивный Все рожденные девочки будут носителями гена Если мать носитель гена, то половина ее сыновей будет больна, все дочки здоровы. —

Передается мужчинам по материнской линии, мальчики могут заболеть, девочки могут быть носителям

При мультифакторном наследовании невозможно говорить о четких процентах вероятности, подсчет ведется исходя из количества болеющих родственников.

Степень риска выглядит так:

  • здоровые родители — до 10%;
  • один больной родитель — от 10% до 20%;
  • два больных родителя — до 40%.

Более 60% случаев наследования приходится на нетрадиционные типы, просчитать вероятность патологии в этом случае могут только ученые.

Виды приобретенной эпилепсии

Симптоматическую эпилепсию делят в зависимости от места поражения головного мозга. Возможные формы:

  • Височная эпилепсия — самая распространенная. Интересно, что при височной эпилепсии эпилептогенный очаг может располагаться и в других долях мозга, при этом разряд распространяется в височную долю из очага, расположенного в иной области.
  • Эпилепсия лобной доли — является трудной формой болезни, характеризуется частыми приступами и возможностью неблагоприятных тенденций развития заболевания.
  • Эпилепсия теменной доли — самая редкая форма симптоматической эпилепсии. При таком виде болезни возможны: боли различной силы при приступах, нарушения восприятия температуры, внезапные пульсирующие боли в конечностях.
  • Эпилепсия затылочной доли — характерны: мигрени, галлюцинации, парастезии (онемение, покалывание) в области глаз, а также распространение эпилептической активности на другие зоны головного мозга.
  • Синдромы с приступами, которые провоцируют специфические факторы.
  • Кожевниковский синдром — возникает у детей и подростков и зачастую появляется при энцефалите.

Наследование рассеянного склероза

Наследственная предрасположенность повышает риск возникновения заболевания. Это не значит, что человек непременно заболеет. Заболевание возможно при одновременном проявлении нескольких описанных выше условий.

Исследования в области генетики не подтвердили сцепления болезни с геном. То есть, по наследству передается не сам рассеянный склероз, а предрасположенность к нему. Также было выявлено, что некоторые гены оказывают влияние на выработку ферментов, называемых миелиновыми белками, они способствуют появлению болезни.

Симптоматика

Развитие наследственной эпилепсии ничем не отличается от приобретенного расстройства. Для болезни свойственны: обморочные состояния, судороги, пена изо рта, кратковременная потеря сознания. В отдельных ситуациях пациенты, у которых были приступы, могут предварительно определить, что скоро будет новый. В их состоянии происходят такие изменения:

  • Плохой сон по ночам.
  • Голова болит, повышается раздражительность.
  • Ухудшается аппетит.
  • Появляется стереотипная аура и другие признаки, по которым пациенту становится понятно приближение припадка.

Читайте также: Эффективно растворить холестериновые бляшки в сосудах

Когда появляется аура, пациент может потерять сознание, упасть на землю, удариться. Иногда больные при этом кричат. Дыхание ухудшается, сосуды в районе шеи набухают. Лицо становится бледным, челюсти сильно сжимаются. Возникают тонические судороги. Подобное состояние может продлиться около 20 секунд. Фаза продолжается примерно 3 минуты.

Для роландической эпилепсии свойственно ночное время проявления. В 20% случаев припадки начинаются во время бодрствования. Судорожное состояние продолжается кратковременно. Первые припадки миоклонической формы расстройства фиксируются в возрасте от 10 до 19 лет. Проблемы с психикой проявляются, как предвестники патологии. Припадки возникают или ежедневно или с периодичностью в пару месяцев.

Правильный диагноз определяется квалифицированным врачом. Это расстройство наблюдается в анамнезе только у 8% пациентов.

Лечение энцефалопатии у детей

Терапия подобных патологий начинается со всевозможных методов обследования структур головного мозга с целью определить причину этих изменений. Обычно состоит из комплекса специальных процедур, способных улучшить мозговое кровообращение, нормализацию артериального давления и подавления состояний, которые способны спровоцировать судорожный синдром.

Основные процедуры при этом заключаются в проведении:

  • гемодиализа (очищения от токсических веществ) крови;
  • гемоперфузии;
  • младенец переводится на специальное питание;
  • при необходимости проводится искусственная вентиляция легких;
  • назначается рефлексотерапия и специальный массаж.

Медикаментозное лечение этого состояния направлено на улучшение и активацию метаболизма головного мозга. При этом обычно назначаются различные ноотропы, аминокислоты, липотопы и комплексная витаминотерапия.

Также применяются препараты, способные облегчить ПЭП (перинатальную энцефалопатию) головного мозга новорожденных: сосудорасширяющие лекарства (папаверин, никотиновая кислота или витамин РР), расслабляющие и успокоительные (глицин, элениум), а также различные допустимые в этом случае анальгетики.

Передается ли ребенку по наследству эпилепсия?

Из-за чего возникает эпилепсия, передается ли по наследству это заболевание? Такие вопросы интересуют многих людей. Эпилепсия #8212; это тяжелое психоневрологическое заболевание, которое характеризуется регулярными приступами. Существует несколько типов этой болезни, однако их объединяет много общего. Болезнь связана с нарушениями работы головного мозга, которые возникают из-за повышенной активности нервных клеток. В них образуется разряд, который и провоцирует приступ заболевания. Лечение этой болезни очень сложное, а течение ее очень часто приводит к инвалидности, поэтому многих беспокоит вопрос о том, опасна ли для детей эпилепсия, передается ли по наследству?

В первую очередь нужно сказать, что, несмотря на похожие признаки и симптомы, существует несколько видов болезни. Она может быть:

  • приобретенной;
  • наследственной;
  • криптогенной, причины возникновения которой неясны.

Виды заболевания

Итак, видов эпилепсии несколько. Рассмотрим каждый из них:

  1. Симптоматическая: считается приобретенным заболеванием. Она развивается из-за черепно-мозговой травмы или повреждения коры головного мозга в результате перенесенного заболевания или интоксикации.
  2. Генуинная или идиопатическая: заболевание, которое передается от родителей к ребенку.
  3. Криптогенная: заболевание, причины развития которого на сегодняшний день медициной не установлены. Существует предположение, что она может возникнуть вследствие генной мутации.

Механизм развития недуга в зависимости от его вида различается. Причиной возникновения симптоматической эпилепсии является дефект, который образовался в головном мозге. Для того чтобы его выявить, врач назначает МРТ, проведение электроэнцефалографического мониторинга. В зависимости от того, где располагается очаг эпилепсии, она может быть лобной, височной, затылочной или мультифокальной.

Этот вид заболевания может быть связан с врожденными пороками, которые могут быть в развитии головного мозга. Далеко не все заболевания головного мозга связаны с наследственностью. В ряде случаев болезнь может быть связана с инсультами и травмами головы. Существует непосредственная связь между алкогольной и наркотической зависимостью и этим заболеванием.

Иногда недуг возникает на фоне опухоли головного мозга. Эта форма болезни #8212; приобретенная и может возникнуть в любом возрасте. Лечению она поддается тяжело, однако если устранить причину, то можно полностью вылечиться.

Чем отличается идиопатическая форма болезни


Идиопатическая форма не связана с изменениями в структуре головного мозга. Однако особенность болезни этого типа в том, что существует наследственный механизм передачи заболевания.

С медицинской точки зрения этот вид недуга можно разделить на два класса:

  1. Роландическая эпилепсия передается по доминантному признаку. Это означает, что заболевание наследуется через поколение по прямой линии, в том случае, если совпадает половой признак. Передается заболевание по мужской или по женской линии, причем представитель противоположного пола будет являться носителем этого гена. Предположим ситуацию, если, например, мама ребенка больна, то вероятность того, что ребенок будет болен, равна нулю. А вот внуки могут оказаться носителями гена или людьми, которые болеют этим недугом.
  2. Существует еще один вид болезни, который передается по наследству. Это ювенильная миоклоническая эпилепсия, наследование которой происходит по рецессивному признаку. Это заболевание диагностируется довольно редко. Врожденная форма встречается только в том случае, если оба родителя являются носителями этой болезни. Зачастую недуг не проявляется никак, но после рождения ребенка у него обнаруживается врожденная болезнь.

Выявить истинную причину того, почему у ребенка обнаружилось врожденное заболевание, может только врач-генетик. Очень часто люди и сами не знают, что у них есть вероятность передачи болезни своим детям. Сложность ситуации еще и в том, что диагностика этой формы чрезвычайно затруднена, обнаружить ее может только специалист по генетике.

Насколько вероятна передача болезни по наследству


Итак, мы выяснили, что вероятность передачи недуга по наследству действительно существует. Но все зависит от его вида. Далеко не все виды имеют такой механизм передачи. Даже течение эпилепсии у разных больных очень разное. У одного приступы практически не случаются, а у другого они происходят часто и в тяжелой форме. Даже, казалось бы, одинаковые условия передачи гена не всегда гарантируют, что человек заболеет.

Даже если предположить, что существует определенная генетическая мутация, то должны существовать и условия, которые будут способствовать активизации гена. У каждого человека существует много генов, которые могут спровоцировать то или иное заболевание. Порой они передаются из поколения в поколение и никак себя не проявляют.

Для того чтобы механизм начал работать, иногда нужен толчок. Например, травма головы или инфекция головного мозга. Иногда неправильный образ жизни, например, алкоголизм, способствуют развитию болезни.

Симптоматическая форма

Этот тип патологии имеет вторичную природу. Причинами появления могут быть:

  • травмы головы;
  • опухоли мозга;
  • отравления;
  • нейроинфекции;
  • употребление алкоголя, наркотиков;
  • обезвоживание;
  • переохлаждение или перегрев;
  • инсульт;
  • эмоциональный стресс.

В результате воздействия неблагоприятных факторов происходит частичное разрушение мозговых нейронов.

Припадки могут появиться сразу или через некоторое время. При ЭЭГ и МРТ фиксируются органические мозговые поражения.

Симптомы зависят от локализации очага поражения, степени гибели мозговых структур. У больного наблюдаются:

  • генерализованные приступы с потерей сознания;
  • припадки с частичной потерей сознания или без этого.

Приобретенная эпилепсия: симптоматическая форма
Также заболевание могут сопровождать расстройства психики (депрессия, галлюцинации, ухудшения памяти, внимания, паранойя), другие признаки (головные боли, головокружения, нарушение пространственной ориентации).

Лечение направлено, прежде всего, на устранение причины болезни.

Проводят операцию по удалению опухоли, назначают препараты для детоксикации, рассасывания внутричерепных гематом. Часто приступы прекращаются вместе с удалением провоцирующих факторов.

Однако, при необратимой гибели клеток вследствие инфекции или травмы, вылечить заболевание невозможно. Тогда пациенту выписывают противоэпилептические средства, решают вопрос об инвалидности.

Читайте о других разновидностях заболевания:

  • эпилепсии Джексона и Кожевникова;
  • об абсансной и криптогенной;
  • о генерализованной и парциальной формах;
  • о миоклонической и височной;
  • о фармакорезистентной, фокальной и алкогольной.

Есть ли генетическая предрасположенность к рассеянному склерозу?

Если в семье уже есть или были больные рассеянным склерозом, риск заболеть повышается. Это не говорит о том, что болезнь придет обязательно. Толчком к началу заболевания могут послужить и другие причины, вместе с наследственностью.

Многолетние исследования показывают, что болезнь не передается через ген, человек в наследство получает риск заболеть таким расстройством, а не саму болезнь. Эти же исследования показали, что некоторые наши гены способствуют синтезу миелина в организме, который является толчком для болезни.

В организм человека постоянно попадают различные бактерии и микробы, на которые он реагирует по-разному. Эта естественная реакция заложена генетически. Поэтому нельзя исключить, что одна и та же болезнь у близких родственников протекать будет одинаково.

Симптомы внутричерепной гипертензии у ребенка

Симптомы, которые характеризируют повышенное черепное давление у ребенка относятся к неспецифическим. Именно, поэтому родителям довольно сложно определить причину их возникновения, особенно у детей в возрасте до 4 лет, и оперативно начать лечение.

Наиболее распространенные симптомы, которые вызывает повышенное черепное давление.

  • Плач.

Такой симптом чаще всего проявляет себя в вечернее и ночное время. Это связано с особым строением венозной и ликворной системы. Ближе к ночному времени суток, когда ребенок ложится спать и принимает лежачее положение, венозная циркуляция крови начинает замедляться, но при этом объем спинно-мозговой жидкости, наоборот, увеличивается, что вызывает внутричерепную гипертензию.

  • Тошнота.

Такие симптомы, как тошнота и рвота относятся исключительно к рефлекторным. Повышенное черепное давление характеризируется раздражением отдельных участков головного мозга, в том числе и того, в котором находится центр, отвечающий за рвотные рефлексы. У ребенка симптом может возникать совершенно по другим обстоятельствам, поэтому опираясь исключительно на этот показатель, практически невозможно выявить присутствие патологии.

  • Увеличенный размер черепа.

Читайте также: Гиповолемический шок — развернутая информация — Лечение кровотечений

Для этого признака характерно увеличение размера головы за счет расхождения костных тканей на швах черепа, а также увеличение лобной части. Это вызвано высоким скоплением спинномозговой жидкости в ликворном пространстве. Чаще всего такое явление наблюдается у детей в возрасте до 3 лет. Стоит отметить, что чаще всего увеличение размера головы связано с гидроцефалией. Этот недуг довольно опасен, поэтому его лечение следует начать как можно раньше.

  • Выраженная венозная сеть на голове у ребенка.

Как известно, в венах человека низкое давление, а при отсутствии движения даже отрицательное. Высокое давление внутри черепа ребенка способствует наполнению венозной крови в сети, вследствие чего сеть расширяется и становится хорошо видимой.

  • Отказ ребенка от груди.

При кормлении грудью у ребенка естественным образом увеличивается ВЧД. Однако при наличии патологии, кормление для ребенка становятся крайне болезненным, и довольно часто ребенок сам отказывается от груди.

  • Замедленная работа глазных нервов.

Чаще всего такой признак наблюдается у детей в возрасте от 0 до 2 лет. Этот симптом обычно связывают с травмой, которую ребенок получил при родах. Расстройства работы возникают периодически, и сопровождаются падением глазных яблок вниз.

Что касается симптомов, которые проявляются у детей в возрасте от 4 лет, то к ним можно отнести:

  • Частые головные боли, которые возникают вечером и ночью.
  • Постоянная раздражительность, плач, частые пробуждения ночью.
  • Помутнение в глазах, двоение, белая рябь или потемнение. Этот симптом возникает при сильном раздражении глазных нервов.
  • Тошнота и рвота. Спровоцированная раздражением продолговатого участка мозга при давлении. Рвота при давлении отличается от обычной тем, что не вызывает впоследствии облегчения.

Исчезающее белое вещество

Лейкоэнцефалопатия головного мозга страшна тем, что поражается белое вещество в подкорковых мозговых структурах. Это вирусное заболевание при ослабленном иммунитете.

Симптомы:

  • нарушена речь, координация движений, чувствительность, зрение
  • спутанное сознание
  • разрастающееся слабоумие
  • изменение личности
  • физическая слабость
  • боли в голове.

Лечение лейкоэнцефалопатии головного мозга симптоматично. Антивирусные препараты не разработаны. Даже при неблагоприятном прогнозе иногда возможны неожиданные улучшения.

Симптомы повышенного внутричерепного давления

Основные признаки (симптомы) повышения внутричерепного давления:

  • головные боли
  • тошнота
  • рвота или срыгивания (обычно вне связи с приемами пищи, часто по утрам)
  • нарушения зрения и движений глазных яблок (косоглазие)
  • так называемые застойные диски зрительных нервов на глазном дне
  • нарушения сознания (от оглушенности до комы)

у детей первого года жизни — избыточный рост окружности головы (нормальные значения см. здесь),

«Плохая» НСГ (нейросонография)

Что делать, если у ребенка «плохая» нейросоног…

Эпилепсия по наследству: передаётся ли склонность к припадку детямЭпилепсия по наследству: передаётся ли склонность к припадку детям

выбухание и напряжение родничка, расхождение швов между костями черепа.

Возможны судороги, при длительно сохраняющемся патологическом процессе — умственные нарушения, слепота, параличи.

Надо помнить, что отдельно каждый из перечисленных симптомов не свидетельствует о повышении ВЧД.
Внимание! Если у ребенка действительно повышено внутричерепное давление, то ему нужна срочная госпитализация, т.к. речь идет об угрозе жизни!
Не являются симптомами повышения внутричерепного давления:

  • расширенные желудочки, межполушарная щель и другие отделы ликворной системы на нейросонограмме (НСГ) или томограммах
  • нарушения сна и поведения
  • гиперактивность, дефицит внимания, вредные привычки
  • нарушения психического, речевого и моторного развития, плохая успеваемость
  • «мраморный» рисунок кожи, в том числе на голове
  • носовые кровотечения
  • «пальцевые вдавления» на рентгенограмме черепа
  • тремор (дрожание) подбородка
  • ходьба на цыпочках

Синдром Гайе-Вернике

Острая форма алкогольной энцефалопатии называется синдромом Гайе-Вернике. У больного диагностируется значительное ухудшение самочувствия. Развиваются нервные, соматические, психические расстройства. Обостряются существовавшие ранее заболевания.

Симптомы, которые помогут отличить острую форму энцефалопатии головного мозга:

  • Постоянные головные боли и боли в области сердца и конечностей.
  • Слабость. Появление одышки и аритмии даже после минимальных нагрузок.
  • Усиление неврологических изменений: тремор конечностей все заметнее, нарушается координация движений. Руки и ноги больного не слушаются. Ему кажется, что он ими не управляет.
  • Психические изменения: мании, приступы панической атаки.
  • Постоянное повышение температуры тела.
  • Усиление потливости. Могут появляться пролежни.
  • Отказ речевого аппарата.
  • Оглушение сознания.

Головная боль – явный признак внутричерепного давления

Сильная головная боль может являться симптомом повышенного ВЧД, но может и не иметь к нему ни малейшего отношения.

Головная боль может быть симптомом большого перечня болезней, и из-за нее приписывать диагноз “повышенное ВЧД” – глупо.

Основные симптомы кроме головной боли:

  • тошнота и рвота;
  • ухудшение памяти;
  • утомляемость и усталость;
  • снижение зрения и косоглазие.

Также следует отличать головную боль и мигрень. Зачастую приступ мигрени не имеет ничего общего с гипертензией.

6

Подробнее про наследственный фактор

Идиопатическое расстройство передается зачастую от отца к детям. Нужно учитывать все особенности передачи больного гена, из-за которого будут развиваться приступы. Идиопатическая эпилепсия наследуется по доминантному признаку или рецессивному. Процесс осуществляется через поколение при совпадении половой принадлежности.

Если девушка заболела, дочери может передаваться ген. Повышается вероятность передачи внучкам и развития этой болезни в других поколениях. Нужно понимать, что передача гена обуславливается только совпадением половой принадлежности. Присутствие гена не относится к развитию болезни.

Передача по рецессивным признакам происходит очень редко. В подобной ситуации болезнь диагностируется у малышей в раннем возрасте. Возможность передачи гена существует только в ситуации, когда ювенильная форма патологии имеет место. Поскольку подобная форма болезни встречается нечасто, вероятность получения болезни по генетическому коду ничтожная.

Данные статистики о наличии генетической предрасположенности

Генетические исследования доказали роль наследственности в развитии шизофрении.

Если болезнь присутствует у обоих родителей, то риск заболевания составляет – 50%.

Если же заболевание имеется у одного из родителей – вероятность его возникновения у ребенка снижается до 5 – 10%.

Проведенные исследования с помощью близнецового метода показали, что вероятность наследования болезни у обоих однояйцевых близнецов составляет 50%, у разнояйцовых – этот показатель снижается до 13%.

По наследству, в большей степени, передается не сама шизофрения, а предрасположенность к болезни, реализация которой зависит от множества факторов, в том числе пусковых механизмов.

Тестирование на раздвоение личности можно пройти на нашем сайте.

Медикаментозная терапия

На данный момент нет лекарства, которое полностью излечивает эпилепсию. Около 70 % людей могут только контролировать свои судороги при помощи медикаментов. Цель лечения приобретенной эпилепсии заключается в том, чтобы достичь максимального устранения припадков с минимальными побочными эффектами. При этом должна использоваться самая возможная низкая доза препарата.

Существует множество препаратов для контроля эпилепсии (“Бензонал”, “Карбамазепин”, “Финлепсин”, “Клоназепам” и др.). Их действие основано на управлении электрическими импульсами между нейронами головного мозга. Таким образом, шанс возникновения судорожного синдрома снижается.

Медикаментозное лечениеМедикаментозное лечение

По мере приема медикаментов могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые проходят через несколько дней или при уменьшении дозировки. Например:

  • тошнота;
  • боль в животе;
  • сонливость;
  • головокружение;
  • раздражительность;
  • перемены настроения;
  • неустойчивость;
  • плохая концентрация;
  • сонливость;
  • рвота;
  • раздвоение в глазах.

Последствия энцефалопатии у малышей

В настоящий момент специалисты выделяют несколько причин, вызвавших подобные изменения в структурах головного мозга малышей. Например, известно, что перинатальная энцефалопатия способна передаваться по наследству от родителей к ребенку. То есть, если в семье уже были случаи развития подобных патологий, то риск ее появления у их детей в разы повышается.

Последствия такого разрушения структур сложно прогнозировать заранее, ввиду того что изучение случаев развития энцефалопатии, часто затрудняется в младенческом возрасте, так как ее проявления менее выражены чем во взрослом состоянии.

Так как в последние дни беременности и первые месяцы жизни ребенка происходит активное развитие головного мозга, самым опасным последствием энцефалопатии в этом возрасте считается нарушение снабжения мозговых тканей питательными веществами, вследствие которого вначале происходит сбой метаболизма, который ведет к повреждению нервных клеток. К сожалению, это часто приводит к отмиранию нейронов и разрушению их связей. В итоге подобные патологические процессы приводят к остановке развития головного мозга и его отделов, что сказывается на функционировании всего организма.

Далее нарушается отток, секреция и циркуляция ликвора в мозговых тканях, что ведет к увеличению размеров черепной коробки и гидроцефалии, которая приводит к гидроэнцефалопатии (поражению, вызванному повышенным давлением ликвора) головного мозга у ребенка.

Однако не стоит отчаиваться, вовремя начатая терапия способна замедлить течение заболевания. Лечение обычно сводится к уменьшению отечности и улучшению мозгового кровообращения.

В любом случае последствия будут зависеть от степени поражения структур головного мозга, и причин, которые вызвали подобные изменения.

Сходства и различия

Врожденная и приобретенная эпилепсия имеет множество аналогичных признаков. Отличия этих видов болезни в происхождении, возрасте начала приступов. Сходства и различия приведены в таблице:

Характерные черты

Врожденная

Приобретенная

Причина возникновения

Не выяснена

Внешние факторы

Дебют заболевания

Преимущественно детский возраст

Любой возраст

Характер приступов

Различный

Зависит от локализации очага поражения

Лечение

Противосудорожные препараты

Устранение причины

Прогноз

Зависит от формы патологии

Зависит от причины болезни

Распространение заболеваемости в зависимости от климатических условий

Считается, что рассеянный склероз прогрессирует в странах с умеренным климатом, где люди не получают достаточное количество витамина D. Из 100 тысяч человек, в северных странах, где укороченный световой день, заболевают от 50 до 100 проживающих. Сюда же можно отнести пищевые пристрастия, жирное мясо больше употребляют именно в регионах с суровым климатом.

Читайте также: Атонически астатическая форма ДЦП: комплекс упражнений ЛФК, лечебная физкультура для детей инвалидов

Климат нельзя отнести к 100% фактору риска, потому что всегда можно сменить место жительства. Только в 18 лет заканчивается формирование иммунной системы человека, врачи советыют переехать и растить детей в комфортном климате, если есть предрасположенность к заболеванию.

Хирургическое вмешательство

Альтернативным вариантом лечения приобретенной эпилепсии является операция. Стоит отметить, что она может быть проведена только в том случае, если удаление области мозга, в которой начинается эпилептическая активность, не вызовет дополнительных повреждений и не приведет к инвалидности. Для того чтобы узнать, существует ли возможность осуществить хирургическое лечение, необходимо пройти различные сканирования мозга, проверку памяти, а также психологические тесты.

Как и все виды хирургических операций, эта процедура несет в себе риски. Они включают:

  • инсульт (1 случай из 100),
  • проблемы с памятью (5 из 100).

Стоит отметить, что примерно у 70 % людей после оперативного вмешательства приступы прекращаются. Восстановительный период занимает до 2-3 месяцев.

Дети с повышенным ВЧД умственно отсталые

Еще одним глубоким заблуждением является то, что больные с повышенным ВЧД имеют низкий уровень IQ.

Умственная отсталость – это неполноценное развитие психики, обусловленное осложнениями во время родов, болезнями беременной, гинекологическими проблемами, а также травмами. Почитать в тему:

Олигофрения (малоумие): причины, симптомы, степени, формы и лечение
Умственная отсталость у детей – не приговорУмственная отсталость у детей – не приговор
4

Идиопатический тип

Пусковым механизмом развития идиопатического типа недуга является генетическая ошибка в передаче нервных импульсов.

Мозговые структуры, ответственные за «гашение» нервных импульсов, не работают или работают слабо, поэтому нейроны находятся постоянно в возбуждении.

Если у ближайших родственников диагностировали недуг, то вероятность его появления у ребенка повышается до 50%.

Однако, ВЭ проявляется и у тех детей, родители которых полностью здоровы. Нарушения развития нервной системы могут быть спровоцированы следующими факторами:

  • болезнями матери во время беременности (краснуха, токсоплазмоз, герпес и др);
  • употреблением беременной женщиной алкоголя или наркотиков;
  • гипоксией плода;
  • травмой при родах.

Обычно первые приступы возникают у детей до 3 лет или в пубертатный период. Патология проявляется различными видами припадков:

  • генерализованными приступами с судорогами, потерей сознания;
  • абсансами (замирание на одном месте, фиксация взгляда в определенной точке);
  • многократно повторяющимися хаотичными движениями;
  • расстройствами психики (галлюцинации, бред, неврозы);
  • сокращениями одной группы мышц.

Сложность в том, что родители малыша не сразу замечают первые симптомы, что дает недугу прогрессировать.

Диагностировать заболевание можно с помощью инструментальных методов:

  • электроэнцефалография;
  • УЗИ мозга;
  • магнитно-резонансная томография.

При ВЭ на ЭЭГ обнаруживается очаг возбуждения, фиксируется повышенная активность нейронов. Лечение врожденного недуга предполагает длительный прием противосудорожных препаратов.

Они позволяют добиться стойкой ремиссии, при которой приступы не повторяются в течение нескольких лет. Вид лекарства, схема приема определяются врачом в зависимости от типа недуга.

Прогноз патологии зависит от нескольких факторов:

  • возраст начала болезни;
  • наличия сопутствующих заболеваний (хромосомные патологии, эндокринные нарушения);
  • типа приступов и тяжести протекания недуга.

С точки зрения выздоровления, наиболее неблагоприятной считается болезнь с ранним дебютом (до 3 лет), генерализованными припадками, сопровождающимися другими патологиями нервной системы.

Этот тип относится к злокачественным, обычно у детей наблюдаются отклонения в психическом развитии. Пациенты стоят на учете у эпилептологов, имеют показания к присвоению группы инвалидности.

Они вынуждены всю жизнь принимать противосудорожные средства. Также применяют хирургическое лечение эпилепсии.

Приобретенная эпилепсия: идиопатический тип

Характерные черты

Врожденная

Приобретенная

Причина возникновения

Не выяснена

Внешние факторы

Дебют заболевания

Преимущественно детский возраст

Любой возраст

Характер приступов

Различный

Зависит от локализации очага поражения

Лечение

Противосудорожные препараты

Устранение причины

Прогноз

Зависит от формы патологии

Зависит от причины болезни

Распространение заболеваемости в зависимости от климатических условий

Считается, что рассеянный склероз прогрессирует в странах с умеренным климатом, где люди не получают достаточное количество витамина D. Из 100 тысяч человек, в северных странах, где укороченный световой день, заболевают от 50 до 100 проживающих. Сюда же можно отнести пищевые пристрастия, жирное мясо больше употребляют именно в регионах с суровым климатом.

Читайте также: Атонически астатическая форма ДЦП: комплекс упражнений ЛФК, лечебная физкультура для детей инвалидов

Климат нельзя отнести к 100% фактору риска, потому что всегда можно сменить место жительства. Только в 18 лет заканчивается формирование иммунной системы человека, врачи советыют переехать и растить детей в комфортном климате, если есть предрасположенность к заболеванию.

Хирургическое вмешательство

Альтернативным вариантом лечения приобретенной эпилепсии является операция. Стоит отметить, что она может быть проведена только в том случае, если удаление области мозга, в которой начинается эпилептическая активность, не вызовет дополнительных повреждений и не приведет к инвалидности. Для того чтобы узнать, существует ли возможность осуществить хирургическое лечение, необходимо пройти различные сканирования мозга, проверку памяти, а также психологические тесты.

Как и все виды хирургических операций, эта процедура несет в себе риски. Они включают:

  • инсульт (1 случай из 100),
  • проблемы с памятью (5 из 100).

Стоит отметить, что примерно у 70 % людей после оперативного вмешательства приступы прекращаются. Восстановительный период занимает до 2-3 месяцев.

Дети с повышенным ВЧД умственно отсталые

Еще одним глубоким заблуждением является то, что больные с повышенным ВЧД имеют низкий уровень IQ.

Умственная отсталость – это неполноценное развитие психики, обусловленное осложнениями во время родов, болезнями беременной, гинекологическими проблемами, а также травмами. Почитать в тему:

Олигофрения (малоумие): причины, симптомы, степени, формы и лечение
Умственная отсталость у детей – не приговорУмственная отсталость у детей – не приговор
4

Идиопатический тип

Пусковым механизмом развития идиопатического типа недуга является генетическая ошибка в передаче нервных импульсов.

Мозговые структуры, ответственные за «гашение» нервных импульсов, не работают или работают слабо, поэтому нейроны находятся постоянно в возбуждении.

Если у ближайших родственников диагностировали недуг, то вероятность его появления у ребенка повышается до 50%.

Однако, ВЭ проявляется и у тех детей, родители которых полностью здоровы. Нарушения развития нервной системы могут быть спровоцированы следующими факторами:

  • болезнями матери во время беременности (краснуха, токсоплазмоз, герпес и др);
  • употреблением беременной женщиной алкоголя или наркотиков;
  • гипоксией плода;
  • травмой при родах.

Обычно первые приступы возникают у детей до 3 лет или в пубертатный период. Патология проявляется различными видами припадков:

  • генерализованными приступами с судорогами, потерей сознания;
  • абсансами (замирание на одном месте, фиксация взгляда в определенной точке);
  • многократно повторяющимися хаотичными движениями;
  • расстройствами психики (галлюцинации, бред, неврозы);
  • сокращениями одной группы мышц.

Сложность в том, что родители малыша не сразу замечают первые симптомы, что дает недугу прогрессировать.

Диагностировать заболевание можно с помощью инструментальных методов:

  • электроэнцефалография;
  • УЗИ мозга;
  • магнитно-резонансная томография.

При ВЭ на ЭЭГ обнаруживается очаг возбуждения, фиксируется повышенная активность нейронов. Лечение врожденного недуга предполагает длительный прием противосудорожных препаратов.

Они позволяют добиться стойкой ремиссии, при которой приступы не повторяются в течение нескольких лет. Вид лекарства, схема приема определяются врачом в зависимости от типа недуга.

Прогноз патологии зависит от нескольких факторов:

  • возраст начала болезни;
  • наличия сопутствующих заболеваний (хромосомные патологии, эндокринные нарушения);
  • типа приступов и тяжести протекания недуга.

С точки зрения выздоровления, наиболее неблагоприятной считается болезнь с ранним дебютом (до 3 лет), генерализованными припадками, сопровождающимися другими патологиями нервной системы.

Этот тип относится к злокачественным, обычно у детей наблюдаются отклонения в психическом развитии. Пациенты стоят на учете у эпилептологов, имеют показания к присвоению группы инвалидности.

Они вынуждены всю жизнь принимать противосудорожные средства. Также применяют хирургическое лечение эпилепсии.

Приобретенная эпилепсия: идиопатический типПриобретенная эпилепсия: идиопатический тип
Доброкачественные виды патологии имеют более благоприятный прогноз.

К ним относятся:

  • роландическая эпилепсия;
  • эпилепсия сна, чтения;
  • судороги новорожденных.

Часто заболевание сходит на нет к подростковому возрасту, когда мозговые структуры достигают своей зрелости.

Как наследуется — схема

Вероятность наследования шизофрении от родственников зависит от степени родства.

Дедушка

здоров

Бабушка

больна

Дедушка

здоров

Бабушка

здорова

Отец

болен (10%)

Мать

здорова

Жена брата

больна

Брат (Я)

болен (10%)

Сестра здорова (10%)

Муж сестры

здоров

Ребенок

вероятность болезни — 50%

Ребенок

вероятность болезни – 5%

Отягощенная наследственность иногда может проявляться в виде изменения личности, нарушения когнитивных процессов или проявляться легкими формами болезни.

Что такое когнитивное развитие ребенка? Узнайте об этом из нашей статьи.

Как влияет состояние окружающей среды?

Экологические проблемы сегодня существуют везде, но не всегда они настолько критичные, чтобы быть толчком для возникновения рассеянного склероза. Другое дело, если человек долгое время был под воздействием радиации. Химические отравления тоже могут быть одной из причин. В регионах, где есть проблемы с чистой водой для питья, экологическую обстановку тоже относят к зоне риска.

Какова бы не была экология в месте проживания, идеальной она уже в наш век не будет. Чтобы не усугубить еще больше неблагоприятные факторы, необходимо заниматься своим здоровьем. Алкоголь и никотин тоже являются ядами, которыми добровольно травит себя человек. Отказ от вредных привычек, занятия спортом, правильное и здоровое питание, витамины и минералы в достаточном количестве – подходящая профилактика рассеянного склероза.

Как узнать вероятность в своей семье?

Риск заболеть шизофренией у человека с неотягощенной генетикой равен 1%. Если в семье болен один из родителей, то вероятность наследования составляет 5 – 10%.

Если болезнь проявляется у матери, то риск болезни, существенно возрастает, особенно, у ребенка мужского пола.

Вероятность развития болезни составляет 50%, если оба родителя больны. Если же в роду имелись бабушки и дедушки с шизофренией, то риск заболевания для внука равен 5%.

При выявлении болезни у родных братьев и сестер, вероятность возникновения шизофрении составит – 6 – 12%.

По какой линии передается шизофрения? Узнайте об этом из видео:

Полностью вылечить ВЧД невозможно

На сегодня существует много методик и препаратов, которые лечат внутричерепную гипертензию. После того, как причина развития данного заболевания найдена, начинается лечение. Существуют разные способы. Основные из них:

Пункция Между вторым и третьим позвонками вводят иглу, которую присоединяют к стерильной емкости и с помощью трубки выводят избыток ликвора.
Эндоскопия Перфорация дна третьего желудочка с помощью катетера, делая таким образом канал для оттока спинномозговой жидкости в цистерны мозга.
Шунтирование Через отверстие в черепе устанавливается силиконовый катетер. Создается система клапанов и силиконовых трубок. Конец системы закрепляют либо в брюшной полости, либо в правом предсердии. Протекание данной операции контролируется с помощью рентгена.

9

Кетогенная диета

В некоторых случаях снизить симптомы при приобретенной эпилепсии может помочь назначение специальной диеты. Она основана на употреблении пищи с увеличенным содержанием жиров и сниженным количеством углеводов и белков. За счет химических изменений в мозге сбалансирование питание может уменьшить интенсивность приступов. Противопоказаниями являются сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания.

Кетогенная диетаКетогенная диета

Психические проблемы

Сегодняшняя медицина утверждает, что взаимосвязи между стабильным влиянием стрессовых ситуаций на организм и рассеянным склерозом не существует. Специалисты соглашаются с тем, что психические проблемы, к которым принято относить склероз, вызваны негативными факторами.

Психические расстройства и негативные эмоции не дают ничего положительного организму, а потому отрицательное воздействие на центральную нервную систему необходимо минимизировать.

Стимуляция мозга

Другим вариантом лечения приобретенной эпилепсии может быть установка небольшого устройства, похожего на кардиостимулятор, под кожу грудной клетки. С его помощью в мозг отправляются электрические импульсы, стимулирующие блуждающий нерв. Такая терапия поможет уменьшить частоту и интенсивность судорог. Если пациент чувствует приближение припадка, он может активировать импульс дополнительно для его предотвращения.

У некоторых больных могут наблюдаться побочные эффекты такого типа лечения, например:

  • временная хрипота или изменение голоса при использовании устройства (обычно такое состояние может повторяться каждые пять минут и длиться 30 секунд);
  • неприятные и болезненные ощущения в горле;
  • одышка;
  • кашель.

Поражение мозгаПоражение мозга

Какова степень риска проявления рассеянного склероза у родственников?

Статистика показывает, что рассеянный склероз поражает 30 раз больше людей из семей, где уже есть примеры заболевания. Риск больше, если болел очень близкий родственник: родители, сестры и братья. Болезнь может не коснуться, если заболевший только в дальнем родстве.

В группе риска родные по крови братья и сестры, от 2% до 5%, родители могут не заболеть. Если болел один из родителей, у ребенка есть риск получить рассеянный склероз, в процентном соотношении риск доходит до 2%.

У близнецов, если они однояйцевые, риск заболеть доходит до 35%, а если разнояйцевые – то только до 5%. Генотип разнояйцевых близнецов обычно отличается. Если взять все случаи заболевания рассеянным склерозом, то вырисовываются такая картина: 10% из всех заболевших имеют близких родственников, которые уже сталкивались с этим расстройством.

Женский пол более уязвим этой болезни, чем мужской. Ранее отмечалось, что женщины от 20 до 40 лет больше всех подвержены рассеянному склерозу. Сегодня уже есть другая статистика, по которой болезнь поражает уже с 15 лет. Вплоть до 50 лет женский пол более уязвим этой болезни, чем мужской.

Источники

  • https://vsepromozg.ru/teoriya/epilepsiya-po-nasledstvu
  • http://EvriKak.ru/info/mify-o-vtnutricherepnom-davlenii/
  • https://psyholic.ru/psihiatriya/peredaetsya-li-shizofreniya-po-nasledstvu.html
  • http://fb.ru/article/415713/priobretennaya-epilepsiya-prichinyi-simptomyi-diagnostika-neobhodimoe-lechenie-i-profilaktika-zabolevaniya
  • https://KardioPortal.ru/content/chto-takoe-encefalopatiya-u-rebenka
  • https://nerv.guru/zabolevaniya/epilepsiya/nasledstvennaya.html
  • http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/priobretennaya.html
  • https://oskleroze.ru/rasseyannyy-skleroz/peredaetsya-li-rs-po-nasledstvu
  • https://nevrology.net/sindromy-i-zabolevaniya/epilepsiya/peredaetsya-li-po-nasledstvu-3.html
  • https://GolovaiMozg.ru/deti/entsefalopatiya-golovnogo-mozga-u-detej-chto-eto
  • https://formula-zdorovja.ru/diagnostika-i-lechenie/peredaetsja-li-po-nasledstvu-jepilepsija.html
  • https://nerv.guru/zabolevaniya/epilepsiya/formy/vrozhdennaya-i-priobretennaya.html
  • https://nevrology.net/sindromy-i-zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/peredaetsya-li-po-nasledstvu.html
  • https://cardio03.ru/davlenie/vnutricherepnoe-simptomy-i-lechenie-u-detej.html
  • https://golmozg.ru/zabolevanie/encefalopatiya-golovnogo-mozga-simptomy-i-lechenie.html
  • https://MedSpecial.ru/for_patients/7/266/
  • https://bebeku.ru/entsefalopatiya-peredaetsya-nasledstvu/

Понравилась статья? Поделить с друзьями: